Transrektaler Ultraschall (TRUS)
Für diese Untersuchung wird eine Ultraschallsonde in das Rektum (den Mastdarm) eingeführt. Sie liefert genaue Bilder von der Prostata und ihrer Umgebung, ist schmerzlos und wird zur Diagnostik von Prostataerkrankungen verwendet.
Durchführung der Untersuchung
Die Prostata liegt zwischen Harnblase und Beckenboden unmittelbar vor dem Rektum (Mastdarm; s. auch Anatomie der Prostata). Somit ist sie mittels Ultraschall durch die Rektum-Wand hindurch (transrektal) besonders gut zu untersuchen, denn der Ultraschall wird nur von einer dünnen Gewebeschicht abgeschwächt. Dazu muss die Ultraschallsonde in das Rektum eingeführt werden, wobei der Untersuchte mit angezogenen Knien auf seiner linken Seite liegt oder – seltener – mit angehobenen Beinen auf dem Rücken (Steinschnittlage; Untersuchung s. Abb. 1).
Wie die DRU, so empfinden manche Männer auch den TRUS als unangenehm oder peinlich. Er ist aber ebenfalls absolut schmerzlos, sofern keine schmerzhaften Veränderungen im Untersuchungsgebiet vorliegen. Falls doch, dann wird der Arzt besonders vorsichtig sein. Mit dem TRUS ist keinerlei Strahlenbelastung verbunden. Auch eine Gewebeschädigung ist nicht zu befürchten, weil Ultraschall-Untersuchungsgeräte nur wenig Energie abgeben.
Technik
Wie bei anderen Ultraschallverfahren, so sendet auch beim TRUS eine Sonde Ultraschallwellen aus und fängt die vom Gewebe zurückgeworfenen Echos wieder auf. Daraus lassen sich Schnittbilder erzeugen, auf denen die Stärke der Echos in Graustufen dargestellt wird: Zum Beispiel sind starke Echos weiß, Bereiche mit schwachen Echos (echoarme Bezirke) dagegen schwarz (Näheres zur Technik s. im Lexikon unter Sonographie).
Bei der transvesikalen Sonographie, der Ultraschalluntersuchung vom Unterbauch aus durch die Harnblase, muss der Schall im Vergleich zum TRUS mehr Gewebe durchqueren, bis er zur Prostata gelangt. Der TRUS liefert deshalb erheblich bessere Bilder. Man kann damit Größe, Form, Begrenzung und Binnenstruktur nicht nur der Prostata, sondern auch der Samenblasen genauer beurteilen. Zudem lässt sich die Größe der Prostata exakt ausmessen und daraus ihr Volumen berechnen.
Mögliche Befunde und ihre Aussagekraft
Im TRUS auffällige Veränderungen sind zum Beispiel Sekretstau, Zysten (flüssigkeitsgefüllte Hohlräume) und Verkalkungen in der Prostata (Prostatasteine) sowie die Vergrößerung der Übergangszone beim benignen Prostatasyndrom. Auch die Zeichen von Entzündungen wie vermehrte Binnenechos in der Prostata oder Wandverdickungen der Samenblasen sind meist gut sichtbar.
Ob ein vorhandener Herd aus verändertem Gewebe in der Prostata zu erkennen ist, hängt davon ab, ob er die Begrenzung oder Form der Prostata verändert (z.B. Knoten), wie groß er ist und ob sich seine Dichte vom umgebenden Gewebe unterscheidet. Letzteres ist bei Krebsherden nicht immer der Fall, so dass sich diese mittels TRUS nicht oder nicht sicher aufspüren lassen (s.u.). Die meisten sind aber echoärmer als gesundes Prostatagewebe (s. Abb. 2).
Grundsätzlich kann der TRUS nur Hinweise auf Erkrankungen liefern, aber keine Beweise. Ergibt er also einen verdächtigen Befund, so können weitere Untersuchungen erforderlich sein wie die Messung des PSA-Werts oder die Entnahme einer Gewebeprobe. Die Qualität des Untersuchungsbefunds wird natürlich auch vom verwendeten Gerät und von der Erfahrung des Untersuchers beeinflusst.
Einsatzgebiete des TRUS
Beim benignen Prostatasyndrom („gutartige Prostatavergrößerung“) sollte die Ultraschalluntersuchung vorzugsweise mittels TRUS erfolgen. Damit wird vor allem das Volumen der Prostata bestimmt. Dies dient unter anderem dazu, das Behandlungsverfahren auszuwählen.
Als alleinige Früherkennungsuntersuchung auf ein Prostatakarzinom eignet sich der TRUS nicht. Krebsherde sind erst ab einer gewissen Größe zu erkennen und auch nur dann, wenn sich seine Dichte vom gesunden Prostatagewebe unterscheidet. Der TRUS kann aber die Vorsorgeuntersuchung ergänzen und bei einer ggf. notwendigen diagnostischen Maßnahme und der Therapieplanung helfen.
Bei einem erhöhten PSA-Wert kann die so genannte PSA-Dichte helfen, um zwischen einer gutartigen und einer bösartigen Ursache zu unterscheiden. Sie wird aus dem PSA-Wert und dem im TRUS ermittelten Prostatavolumen berechnet.
Bei Verdacht auf ein Prostatakarzinom, also bei einem erhöhten PSA-Wert oder einem auffälligen Befund bei der DRU (Tastuntersuchung), kann der TRUS als ergänzende Diagnostik zur weiteren Abklärung eingesetzt werden. Die Aussagekraft beider Verfahren ist vergleichbar begrenzt.
Zur Bestätigung des Verdachts auf ein Prostatakarzinom ist eine Biopsie erforderlich. Die Steuerung einer solchen Probeentnahme aus der Prostata ist das Haupt-Einsatzgebiet des TRUS: Das Standardverfahren, die transrektale Prostatastanzbiopsie, soll unter TRUS-Kontrolle erfolgen. Dabei können Proben aus den im TRUS auffälligen Bereichen entnommen werden, zusätzlich zu den systematisch zu entnehmenden Proben.
Bei der Fusionsbiopsie ist der TRUS unverzichtbar. Die Bilder vom MRT werden auf die Ultraschallbilder übertragen. So können aus Arealen, die im MRT auffällig sind, gezielt Gewebeproben (Biopsien) entnommen werden. Mit dem MRT alleine ist dies nur schwer möglich.
Bei bestimmten Stadien des Prostatakarzinoms wird keine sofortige Behandlung vorgenommen, sondern der Tumor wird beobachtet (active surveillance). Um auszuschließen, dass der Tumor sich verändert, werden in bestimmten Intervallen erneut Biopsien entnommen. Dies sollte natürlich idealerweise dort erfolgen, wo vorher ein Tumor nachgewiesen wurde. Mit dem TRUS und dem MRT lassen sich in der Fusionsbiopsie diese Areale besonders gut wieder auffinden.
Bei nachgewiesenem Prostatakrebs, also nach einer positiven Biopsie, wird die Ausbreitung des Tumors bestimmt (Staging). Dabei wird auch das Ergebnis des TRUS berücksichtigt. Bei der Klärung der Fragen, ob der Tumor die Prostatakapsel durchbrochen hat und ob er in die Samenblasen (Bläschendrüsen) eingewachsen ist, besitzen DRU (Tastuntersuchung) und TRUS eine wichtige, in etwa gleiche Aussagekraft.
Alternative und neuere Ultraschallmethoden
Viele alternative oder neuere Ultraschallmethoden werden getestet, um Krebsherde in der Prostata künftig vielleicht besser darstellen zu können. Leider können die Meisten dieser Methoden dem Anspruch nicht gerecht werden:
- Farbdoppler-Ultraschall zur besseren Darstellung der Durchblutung (Doppler-Technik s. im Lexikon unter Sonographie), wird wegen nicht nachgewiesener Aussagekraft in den Leitlinien (S3 Leitlinie der deutschen Gesellschaft für Urologie, Prostatakarzinom) nicht zur Erkennung (primäre Diagnostik) eines Prostata Karzinoms empfohlen
- Kontrastmittelverstärkter Ultraschall unter Verwendung spezieller Ultraschall-Kontrastmittel zur deutlicheren Unterscheidung zwischen Blutgefäßen und Gewebe. Auch diese Methode kann zurzeit nicht empfohlen werden (siehe: S3 Leitlinie der deutschen Gesellschaft für Urologie, Prostatakarzinom).
- Computer-unterstützte Auswertung des TRUS, mittels cTRUS/ANA oder HistioScan, versucht karzinomverdächtige Areale in der Prostata an bestimmten Bildmustern zu erkennen. Die Methode erscheint vielversprechend, besonders durch den zukünftigen Einsatz von künstlicher Intelligenz. Die zurzeit eingesetzten Methoden sind in Studien kaum untersucht und es ist zweifelhaft, ob sie eine höhere Aussagekraft haben als die TRUS alleine. Aus diesem Gründen können die Methoden nicht empfohlen werden (siehe: S3 Leitlinie der deutschen Gesellschaft für Urologie, Prostatakarzinom).
- Dreidimensionaler TRUS (3D-Imaging). Durch Ultraschallabtastung aller 3 Ebenen lässt sich ein dreidimensionales Bild errechnen. Einen Mehrwert an Information, im Vergleich zur zweidimensionalen Darstellung, erreicht die Methode jedoch nicht. Vielleicht wird es in Zukunft neue Anwendungen in Verbindung mit der Fusionsbiopsie geben.
- Elastographie, Bestimmung der Elastizität des Gewebes (ähnlich wie bei der Tastuntersuchung) beim TRUS (s. im Magazin unter Elastographie zur Diagnose des Prostatakarzinoms). Der Schallkopf wird manuell oder gesteuert an das Prostatagewebe gedrückt und die Veränderung der Ultraschallwellen gemessen. Dadurch kann die Elastizität der Prostata gemessen werden. Auch diese Methode bringt keinen Vorteil, verglichen mit der konventionellen TRUS und kann damit nicht empfohlen werden.
- Computer-Auswertung eines automatisierten 3D-TRUS (s. im Magazin unter Computergestützte Sonographie vor Prostatabiopsie). Ebenfalls bisher kein erkennbarer Mehrwert der Untersuchung
Magnetresonanztomographie (MRT)
Mit der MRT kann man Schnittbilder des menschlichen Körpers erzeugen, die eine Beurteilung der Organe und vieler krankhafter Organveränderungen erlauben. Die erzeugten Bilder ähneln denen der Computertomographie, allerdings werden dabei keine Röntgenstrahlen, sondern Magnetwellen eingesetzt. Auch unterscheiden sich CT und MRT in den Informationen, die sie dem Untersucher geben (z.B. CT besser zur Beurteilung von Knochen, MRT besser für das Weichteilgewebe). Beim multiparametrischen MRT werden verschiedene Informationen der Untersuchung herausgefiltert und es ist eine bessere Beurteilung der Bilder möglich. Diese Methode wird bei der Untersuchung der Prostata eingesetzt und ist für eine Beurteilung unabdingbar. Eventuell erkennbare Gewebsveränderungen werden klassifiziert (PIRADS 1-5). Damit ist eine bessere Bewertung der auffälligen Areale möglich. Genauso wie alle anderen Untersuchungen kann das MRT Hinweise auf eine Tumorerkrankung der Prostata geben, aber diese niemals beweisen.
Zur Tastuntersuchung (DRU) in diesem Abschnitt unter digitale rektale Untersuchung
Zum Prostata-spezifischen Antigen in diesem Abschnitt unter PSA-Wert Bestimmung
Zur Probeentnahme aus der Prostata in diesem Abschnitt unter Prostatabiopsie und in der Rubrik „Weitere Infos“ im Abschnitt „Broschüren“ unter Die Prostatastanzbiopsie
Steuergruppe der Leitlinie: Manfred Wirth (Vorsitzender), Richard Berges (seit Aktualisierung 2016) , Michael Fröhner, Kurt Miller, Herbert Rübben, Michael Stöckle (seit Aktualisierung 2011), Frederik Wenz (seit Aktualisierung 2011), Thomas Wiegel, Bernhard Wörmann, Oliver Hakenberg (seit Aktualisierung 2016): Interdisziplinäre Leitlinie der Qualität S3 zur Früherkennung, Diagnose und Therapie der verschiedenen Stadien des Prostatakarzinoms 2018, Deutsche Gesellschaft für Urologie e. V. (DGU)
R. Berges, K. Dreikorn, K. Höfner, S. Madersbacher, M.C. Michel, R. Muschter, M. Oelke, O. Reich, W. Rulf, C. Tschuschke, U. Tunn: Leitlinie Benignes Prostatasyndrom (BPS), Diagnostik und Differenzialdiagnostik 2009, Deutsche Gesellschaft für Urologie e. V.
Michel / Thüroff/ Janetscheck / Wirth: Die Urologie, Springer Medizin Verlag, Heidelberg 2016, ISBN 978-3-642-39939-8
Die Prostatastanzbiopsie – Gewebeentnahme aus der Prostata, Ein Leitfaden für Patienten, 7. Auflage 2018